11.03.2011
Новое толкование
Принципиально новое толкование обызвествления дало учение Н. Selye о кальцифилаксии, которая рассматривается как приобретенное состояние повышенной чувствительности организма К|Кальцию с развитием локального или генерализованного кальциноза. Н. Selye в 1960 — 1963 гг. создал экспериментальные модели «управляемых» кальцифилактических синдромов и дал им теоретическое обоснование. В развитии кальцифилаксии участвуют два фактора — сенсибилизирующий и разрешающий. К сенсибилизирующим относятся различные агенты (парати – реоидный гормон, витамин D и его производные, дигидрота – хистерон и др.) и воздействия (тотальная нефрэктомия), имеющие одну общую особенность — вызывать гиперкальциемию. Разрешающими агентами могут быть соли ряда металлов (железа, хрома, марганца, алюминия), некоторые органические соединения (яичный белок, декстрин), вещества, ведущие к дегра – нуляции тучных клеток (полимиксин), и продукты секреции тучных клеток (серотонин), а также травматические повреждения. Для развития кальцифилаксии всегда необходимо определенное время (так называемый критический период, обычно около суток) между сенсибилизацией животного и введением разрешающего агента.
На этапе формирования мезенхимы
На этапе формирования мезенхимы необходимые для органогенеза взаимоотношения между ней и дифференцирующимся эпителием во многих случаях реализуются через коллаген, который секретируется как мезенхимальными, та, к и эпителиальными клетками. Основные факты в этом направлении получены при культивировании эмбриональных тканей. Так, при разрушении коллагена коллагеназой нарушалась дифференцировка эпителия слюнных желез, роговицы, почек, кожи, лепких, уро – пигмальной железы при их культивировании [Grobstein С, Cohen J. Н„ 1965; Wessels N. К., Cohen J. Н., 1968; Stuart Е. S. et al, 1972; Bride J, Comot L,1976]. Морфогенез легкого или щитовидной железы нарушался при ингибиции синтеза коллагена мезенхимой [Alescio Т, 1973; Helper М„ Pakstin А, 1978]. Культивирование эпителиального и мезенхимального зачатка, разделенного милипоровым фильтром, не прекращает индукционного взаимодействия, так как коллаген диффундирует через фильтр [Bernfield М. R, 1970]. Это свидетельствует о роли растворимого коллагена в индукции. Эпителий роговицы, культивируемый на капсуле хрусталика или подложках из коллагена, а также при добавлении коллагена в среду, синтезирует втрое больше коллагена, чем при росте на субстратах, не содержащих коллаген [Meier S, Hay Е. D, 1974, 1975], причем эффект зависит от типа коллагена подложки ([Dodson J. W, Hay E. D, 1974]. Отмечается и индуцирующее действие эпителия на мезенхиму, имеющее относительную тканевую специфичность. В опытах М. R. Bernfield (1970) совместное культивирование клеток эпителия слюнной железы с мезенхимальными клетками этой железы стимулировало синтез коллагена в последних. Такой же эффект давали клетки поджелудочной железы, но на мезенхиму молочной железы эпителий слюнных желез влияния не оказывал.