Ткань живого организма, изучение, понятия профилактика заболеваний

10.03.2011

До настоящего времени нет убедительных данных о том, что при распаде клеток и тканей возникают новые вещества, не со­держащиеся в них ранее. Более логично предположение, что функциональный эффект от продуктов распада клеток связан с массивным выходом ферментов и других активных факторов, которые секретируются и живыми клетками, в том числе ме­диаторов, и образованием большого числа физиологически ак­тивных продуктов из разрушенных клеточных компонентов — цитоплазматических и ядерных белков, полипептидов и амино­кислот, нуклеопротеидов, нуклеотидов, фосфолипидов и т. д. Действительно, лизосомные кислые гидролазы и нейтральные протеиназы, выходящие в большом количестве в ткань при мас­сивном распаде лейкоцитов и макрофагов, а также протеазы тучных клеток при их разрушении, оказывают значительное и многообразное влияние на клеточные системы (см. разделы 1.2.4 и 1.4.3), в том числе лизосомальные ферменты способны усиливать пролиферацию клеток [Alexander J. W. et al,.1971]. Выраженной физиологической активностью обладают и содер­жащиеся в клетках катионные белки. Гистоны и некоторые другие основные белки способны угнетать клеточный рост, а нуклеиновые кислоты и их фрагменты усиливать [Коны - шев В. А, 1974]. Накапливаются данные о том, что роль мак­ромолекул в регуляции не ограничивается участием низкомо­лекулярных продуктов их глубокой деполимеризации (амино­кислот, пептидов, нуклеотидов) в качестве предшественников биосинтеза новых биополимеров или индуцирующих «сигналов», а включает также влияние неразрушенных макромолекул (бел­ков, РНК, ДНК) или их крупных фрагментов, несущих инду­цирующую информацию [Конышев В. А, 1974]. Фосфолипид – ные компоненты мембран разрушенных или отмирающих клеток с помощью ферментов фосфолипазы и простагландинсинтетазы через простаноевую и арахидоновую кислоты превращаются в физиологически активные простагландины [Чернух А. М, 1979]. Таким образом, изложенные в этом разделе материалы сви­детельствуют о том, что все клетки соединительной ткани явля­ются локальными регуляторами гомеостаза на уровне микро­района или региона.

6 Отличительной чертой регуляции на клеточном и тканевом уровнях является относительное «равноправие» элементов, взаи­модействующих между собой «по горизонтали», в то время как для нервно-гуморальной и эндокринной регуляции характерна «вертикальная» иерархия: ЦНС—-периферическая нервная сис­тема—нервные окончания — нейромедиаторы; гипоталамус — гипофиз — другие эндокринные железы. 7 Основным отличием клеточных регуляторов от нервно-эн – докринных является их в основном локальное действие в бли­жайшем микроокружении, т. е. на относительно короткой дис­танции. Это дает основание обозначить это явление как корот – кодистантную регуляцию, а сами клетки как короткодистантные регуляторы. Это качество является важнейшей характеристи­кой таких регуляторов, так как позволяет им координировать функции клеток, сосудов и межклеточного матрикса своего микрорайона или региона. Это же подразумевает, что подобная «тактическая» регуляция контролируется и направляется «стра­тегическими» центральными механизмами. 8 В соответствии с характером передачи информации и дли­ной дистанции воздействия можно выделить несколько основных способов клеточной регуляции, причем необходимо подчеркнуть, что большинство клеток соединительной ткани «владеет» не­сколькими или всеми этими способами. а) Медиаторная регуляция имеет гуморальный характер и осуществляется с помощью растворимых факторов или медиа­торов, которые секретируются большинством клеток соедини­ ло тельной ткани в норме и/или при воспалении и других патоло­гических процессах (см. табл. 8). Нельзя исключить, что все эти факторы секретируются в норме, однако только при вос­палении, когда соответствующие клетки резко увеличиваются в числе и интенсифицируют свою деятельность, медиаторы на­чинают обнаруживаться в крови или экссудате. Ряд факторов до сих пор обнаружен только в культуральной жидкости in vitro. Эффект большинства медиаторов, среди которых есть ве­щества, стимулирующие и ингибирующие рост, миграцию и функцию клеток своей или другой популяции, относительно спе­цифичен и связан с наличием соответствующих рецепторов на клетках-мишенях. Особенностью клеточных медиаторов являет­ся их эффективность в очень низких концентрациях. К медиа­торам относятся также простагландины и циклические нуклео – тиды (цАМФ и цГМФ), которые являются модуляторами весьма многочисленных физиологических процессов и патологических реакций, т. е. в зависимости от концентрации, фазы процесса и т. д. могут оказывать различный эффект. Они регулируют внутриклеточный обмен и опосредуют воздействие других фак­торов (гормонов, медиаторов) на клетку.