Февраль 2011
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Янв   Мар »
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
28  
Страницы

16.02.2011

Специфики

СпецификиДля понимания структурно-функциональной специфики элас­тической ткани особое значение имеют представления об осо­бенностях ее архитектоники в различных тканях и органах. Они были сформулированы в основном в классический период раз­вития микроскопической анатомии и предложенные еще в 20—30-х годах схемы структурной организации эластической ткани, ос­нованные на реконструкции в объеме данных световой микро­скопии без существенных дополнений приведены в современных учебниках и руководствах. В последние годы, однако, благодаря использованию сканирующего электронного микроскопа (СЭМ) получены новые интересные сведения о трехмерном взаимоот­ношении волокон, входящих в состав некоторых органов, уль­траструктуре их поверхности, а также о тонком строении эла­стических мембран стенки артерий [Шехтер А. Б. и др, 1976; 1978; Нестайко Г. В. и др, 1976; Gotte L. et al, 1977; Car­ries W. H. et al, 1977; Kadar A, 1977]. Эластические структуры в ткани окружены другими клеточ­ными и неклеточными компонентами, поэтому успехи в СЭМ были достигнуты благодаря разработке методов удаления этих компонентов, не нарушающих, однако, строения эластической ткани. Адекватными для этой цели оказались модифицирован­ный метод Лансинга, основанный на применении щелочного гидролиза [Gotte L. et al, 1972], метод ферментативного гид­ролиза ГМК и основного вещества артериальной стенки [Шех­тер А. Б. и др, 1976] и метод автоклавирования после обра­ботки бромидом натрия [Tsuji Т. et al, 1979]. Изучение в СЭМ эластической ткани выйной связи быка по­казало, что она состоит из волокон цилиндрической формы, диаметром 1—3 мкм, расположенных параллельно друг другу и ориентированных преимущественно вдоль длинной оси связки. В отдельных участках эти волокна переплетаются друг с другом или соединяются при помощи более тонких волокон [Gotte L. et al., 1972, 1977; Kadar A., 1977]. M. A. Kewley и соавт. (1977) обнаружили, что эластические волокна связки в свою очередь состоят из тонких фибрилл толщиной около 120 нм (0,12 мкм). Существенным отличием эластической ткани средней оболоч­ки магистральных артерий является то, что она представлена в основном специфическими мембранами, играющими важную роль в обеспечении основной функции этих сосудов: передаче пульсовой волны и превращении пульсового потока крови в бо­лее равномерный. Понятие об эластических мембранах сформу­лировалось в основном под влиянием данных по изучению плос­костных препаратов [Benninghoff А, 1930]. По этим представ­лениям мембраны состоят из беспорядочной сети тонких воло­конец, погруженных в гомогенное эластическое вещество, и име­ют особые «оконца». Авторы, использовавшие трансмиссионную электронную микроскопию [Piase D. С, Paul W. J, 1960; Kar - rer H. E, 1961; Keech M. K., I960; Rees P. M, 1968], в подав­ляющем большинстве случаев отмечали гомогенную структуру мембран.

От микрофибриллярного компонента

Возможно, наиболее характерной для эластина в отличие от микрофибриллярного компонента является окраска железным гематоксилином Вергофа, так как он связывается лишенными эластина незрелыми волокнами, а также окситалановыми и элауниновыми волокнами (см. выше). Гистохимические реакции на углеводные компоненты (ШИК-реакция, альциановый си­ний), а также серебрение по Футу, напротив, характерны для ранних стадий развития эластических волокон и исчезают по мере их созревания, оставаясь только на самой периферии во­локна, где сохраняется микрофибриллярный компонент [Jen­sen J. С, Bertelsen S. V, 1961; Frankel H. et al, 1963; Ferreli A, 1965; Simone-Santaro J, Renda T, 1971; Nanov S„ Harisonova S, 1974]. При патологических состояниях (атеросклероз, латиризм, дефицит меди) интенсивность этих реакций может увеличивать­ся. Гистохимическая характеристика белковых компонентов эластических волокон также неспецифична, но связана с воз­растными особенностями ткани. В аорте реактив Шиффа окра­шивает эластические волокна у молодых животных, но не окра­шивает их у старых, что связывается с наличием а-аминоади – пинового полуальдегида [McCallum D. К, 1973]. Одним из методов дифференцировки эластических структур от других соединительнотканных волокон является люминесцен­тная микроскопия, благодаря более интенсивной первичной флюоресценции в нефиксированных срезах [Zanotti L, 1964] или окрашиванию некоторыми красителями, например данзил – гидразином [Keith D. A. et al, 1977]. Хорошие результаты дает и поляризационно-оптический метод Ромхани [Romhanyi G, 1962; Banga I, 1966], основанный на отрицательном двойном лучепреломлении эластина при анилиновой реакции. При этом анилин реагирует с микрофибриллярным компонентом, а не эластином.