viagra 100mg price sam's club
Апрель 2011
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Мар    
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
252627282930  
Страницы

02.04.2011

РОЛЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КЛЕТОК В РЕГУЛЯЦИИ ГОМЕОСТАЗА

РОЛЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КЛЕТОК В РЕГУЛЯЦИИ ГОМЕОСТАЗА311 Принцип иерархичности систем организации и регуля­ции; эпителио-мезенхимные взаимоотношения. Одним из ос­новных принципов системного подхода является необходимостьисследования процессов, связывающих элементы системы с ее целями. В приложении к соединительной ткани за «цели» сис­темы следует принять ее основные функции, которые рассмат­ривались нами во введении. Учитывая, что соединительная ткань вместе с кровью является тканью внутренней среды, одной из основных ее функций («целей») является поддержание гомеостаза. W. Cannon (1920), предложивший этот термин, понимал под ним активное равновесие внутренней среды, обу­словливающее ее стабильность и униформность. Поскольку стабильность в живом организме, как и в любой развивающейся открытой системе, обеспечивается динамическими, а не статиче­скими процессами, позже был введен термин «гомеодсинез». Гомеостаз и гомеокинез реализуются благодаря совокупности систем регуляции, которые в зависимости от интенсивности воз­действия факторов внешней среды включают те или другие механизмы адаптации. Процессы, происходящие в биологических системах, обычно рассматриваются в зависимости от уровней организации живо­го: биосферного, популяционно-видового, организменного, ор­ганного, тканевого, клеточного, субклеточного (органоидного), молекулярного, субмолекулярного. На каждом уровне сущест­вуют различные системы регуляции, относительно автономные, но взаимодействующие между собой и также построенные по иерархическому принципу. На двух высших уровнях организации живого действуют об­щебиологические закономерности, прежде всего эволюционные законы Дарвина, а в человеческой популяции — и социальные законы. На уровне целостного организма осуществляется цент­ральная регуляция: нервная, нейросекреторная, эндокринная, адаптационный синдром Селье и др. Важную роль играют так­же циркулирующие в крови медиаторы типа веществ систем комплемента, фактора Хагемана, гемокоагуляции. На органно – тканевом и клеточном уровнях эти регуляторные системы про­должают действовать, однако большое значение (особенно на тканевом уровне) приобретают локальные системы ауторегуля – ции, реализуемые путем взаимодействия клеток. На субклеточ­ном и молекулярном уровнях действуют особые, во многом не познанные молекулярные системы регуляции обмена, внутри­клеточной и молекулярной регенерации, клеточной репродукции, находящиеся под контролем более высоких уровней регуляции [Саркисов Д. С, 1977].

Согласно корпускулярной модели

Согласно корпускулярной моделиСогласно корпускулярной модели [Partridge S. М., 1966; Veis-Fogh Т., Anderson S. О., 1970], эластин состоит из отдель­ных глобулярных частиц размером около 5 нм, соответствующих по молекулярной массе относительной индивидуальной молеку­ле тропоэластина (74 000—-75 000 дальтон). Гидрофобные остат­ки повернуты внутрь глобулы, а гидрофильные остаются снару­жи. Эластин, растворимый в воде, представляет собой двухфаз­ную систему, как бы состоящую из «капель масла», которые сопротивляются изменению положения, так как при натяжении сферические глобулы становятся элиптоидными и соприкасают­ся, что усиливает гидрофобность системы. Близка к этому и модель «oiled coil» («масляная спираль»), предложенная W. R. Gray и соавт. (1973). Вместо глобул в ней предусмотрены спирали с гибкими и ригидными (содержащими десмозиновые поперечные связи) участками. В последнее время большое распространение получили фила – ментарные модели строения эластина, основанные на данных изучения негативно окрашенных очищенных образцов эластина в электронном микроскопе [Сох В. A. et al., 1974; Gotte L. et al., 1974; 1977; Urry D. W., 1974, 1978; Volpin D., 1977]. При изучении коацерватов эластина, фиксированного в состоя­нии расслабления, установлено, что он состоит из парных рас­положенных параллельно друг другу нитей диаметром 1,5 нм, расстояние между которыми составляет 3—4 нм. Через каждые 3—3,5 нм имеются центры уплотнения, которые создают впеча тление периодичности. При фиксации молекул эластина в со­стоянии натяжения толщина нитей возрастает (она становится равной 3—5 нм), что объясняется сближением нитей диаметром 1,5 нм друг с другом. Одновременно происходит увеличение длины периода между центрами уплотнения: она становится равной 4—4,5 нм. Такие наблюдения позволили предположить, что в зрелом эластине отдельные молекулы тропоэластина упо­рядочены в сеть параллельных друг другу цепей, попарно со­единенных друг с другом при помощи ковалентных поперечных связей, в области которых формируются центры уплотнения, в то время как соседние пары не связаны между собой.