Связи
На рис. 51 сделана попытка показать известные к настоящему времени связи между клеточными (и межклеточными) системами, опосредованные медиаторами или основанными на клеточных контактах. Как видно на схеме, большинство таких связей являются взаимными, но и в случаях однонаправленного влияния также имеется обратная связь между любыми двумя клеточными системами, но опосредованная другими системами. При подобной взаимосвязанности каждый из медиаторов является звеном в цепной реакции. Активация одной из клеточных систем внешними стимулами включает каскад клеточных взаимодействий, неспецифических или специфических для агента реакций, направленных на инактивацию агента и восстановление гомеостаза. В случае слабых воздействий цепная реакция быстро з’атухает, не приводя к заметным структурным изменениям. При сильных или частых воздействиях, при обширных повреждениях разворачивается цепь последовательного включения клеточных и циркулирующих в крови гуморальных регу – ляторных систем, нервно-эндокринной регуляции, ведущих к формированию воспалительных и регенераторных процессов.5. Клеточные регуляторы, как и все другие биологические и небиологические регуляторные системы, основаны на кибернетических принципах: «обратной связи», «необходимого разнообразия», «принципе антагонизма», реализуемом практически во всех клетках соединительной ткани, которым свойственны антагонические функции: секреция гепарина и гистамина в тучных клетках, секреция противоположных по действию медиаторов и модуляторов в макрофагах, лимфоцитах, нейтрофилах и тромбоцитах (стимуляторов и ингибиторов ряда процессов), продукция коллагена и фиброклазия фибробластами. Можно говорить также о «принципе дублирования», по-видимому, повышающем надежность системы, например, фагоцитоз, секреция лизосомных ферментов и нейтральных протеиназ (коллагеназы, эластазы и др.) присущи нейтрофилам, макрофагам и фибро – бластам; фактор угнетения миграции макрофагов (ФУМ) продуцируется лимфоцитами и фибробластами, колонийстимули – рующий фактор и фактор роста макрофагов — макрофагами и фибробластами; факторы роста фибробластов — фибробластами, макрофагами и тромбоцитами; протеазы, активирующие про – коллагеназу и кининовую систему, — тучными клетками и макрофагами и т. д.