Февраль 2024
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
« Апр    
 1234
567891011
12131415161718
19202122232425
26272829  
Страницы

Связи

СвязиНа рис. 51 сделана попытка показать известные к настоящему времени связи между клеточными (и межклеточными) систе­мами, опосредованные медиаторами или основанными на кле­точных контактах. Как видно на схеме, большинство таких связей являются взаимными, но и в случаях однонаправленного влияния также имеется обратная связь между любыми двумя клеточными системами, но опосредованная другими системами. При подобной взаимосвязанности каждый из медиаторов яв­ляется звеном в цепной реакции. Активация одной из клеточ­ных систем внешними стимулами включает каскад клеточных взаимодействий, неспецифических или специфических для аген­та реакций, направленных на инактивацию агента и восстанов­ление гомеостаза. В случае слабых воздействий цепная реакция быстро з’атухает, не приводя к заметным структурным измене­ниям. При сильных или частых воздействиях, при обширных повреждениях разворачивается цепь последовательного вклю­чения клеточных и циркулирующих в крови гуморальных регу – ляторных систем, нервно-эндокринной регуляции, ведущих к формированию воспалительных и регенераторных процессов.5. Клеточные регуляторы, как и все другие биологические и небиологические регуляторные системы, основаны на киберне­тических принципах: «обратной связи», «необходимого разно­образия», «принципе антагонизма», реализуемом практически во всех клетках соединительной ткани, которым свойственны антагонические функции: секреция гепарина и гистамина в туч­ных клетках, секреция противоположных по действию медиа­торов и модуляторов в макрофагах, лимфоцитах, нейтрофилах и тромбоцитах (стимуляторов и ингибиторов ряда процессов), продукция коллагена и фиброклазия фибробластами. Можно говорить также о «принципе дублирования», по-видимому, по­вышающем надежность системы, например, фагоцитоз, секреция лизосомных ферментов и нейтральных протеиназ (коллагеназы, эластазы и др.) присущи нейтрофилам, макрофагам и фибро – бластам; фактор угнетения миграции макрофагов (ФУМ) про­дуцируется лимфоцитами и фибробластами, колонийстимули – рующий фактор и фактор роста макрофагов — макрофагами и фибробластами; факторы роста фибробластов — фибробластами, макрофагами и тромбоцитами; протеазы, активирующие про – коллагеназу и кининовую систему, — тучными клетками и мак­рофагами и т. д.

Комментарии запрещены.