Коллагеновые фибриллы
Известно, что коллагеновые фибриллы в физиологических условиях (нейтральный рН, температура ниже 37 °С) устойчивы к действию как экзопептидаз (трипсина, пепсина, папаина и др.), так и клеточных лизосомных и нелизосомных эндопеп – тидаз, способных разрушать только денатурированный коллаген [Weiss I. В., 1976]. Бактериальная коллагеназа, выделяемая из культуры клостридий и расщепляющая молекулу коллагена на множество фрагментов в области специфической последовательности «гли-про-х», не имеет отношения к катаболизму коллагена в организме, если не считать анаэробную инфекцию в ране. Длительное время не могли обнаружить в организме специфические коллагенолитические ферменты, что явилось основанием к различным спекуляциям о механизмах катаболизма коллагена, которые сейчас представляют лишь исторический интерес. Новый этап в этой проблеме был начат после работы J. Gross и О. М. Lapiere (1962), которые выделили из хвоста головастиков во время метаморфоза фермент, обладающий способностью расщеплять молекулу коллагена в физиологических условиях. Это вызвало большое число работ, посвященных выделению тканевой коллагеназы (точнее, целой группы ферментов) из различных тканей и изучению механизма их действия. Результаты этих исследований частично были суммированы в обзорах [Инсарова И. Д. и соавт., 1979; Nordwig А., 1971; Harris Е. D., Krane S. М., 1974; Weiss I. В., 1976; Gross I., 1976, 1977; Perez - Tamayo R., 1978]. Коллагенолитические ферменты выделены к настоящему времени из многих тканей: кожи, кости, хряща, роговицы, десны, периодонта, синовиальной оболочки, желудка, почек, матки, печени. Они обнаружены в эпителиальных клетках печени, десны и эпидермиса, но главным образом в мезенхимальных клетках: полиморфно-ядерных лейкоцитах, эозинофилах, макрофагах, фибробластах, остеобластах, синовиоцитах [Donoff R. F. et al., 1971; Lazarus G. S„ 1973; Werb Z„ Reynolds J. J., 1975; Werb Z„ Gordon S., 1975; Gross J., 1976]. Коллагеназа обнаружена также в тромбоцитах [Harper Е. et al., 1975]. Коллагенолитическая активность увеличивается в условиях патологии: в опухолях, заживающих ранах, при воспалении.