Материалы для объемной реконструкции
Основные материалы для объемной реконструкции соединительнотканных структур были получены из данных световой микроскопии и трансмиссионной электронной микроскопии (ТЭМ). В последнее десятилетие к этому прибавились возможности сканирующего электронного микроскопа (СЭМ), позволяющего непосредственно наблюдать трехмерную объемную структуру тканей и органов. Объектом подобного изучения стала соединительная ткань кожи [Шехтер А. Б., Берченко Г. Н., 1976; Сагг К. Е„ 1970; Brown J. А., 1972; Hunter J. A., Fin - ley J. В., 1973; Sommerland В. С., Creasly J. M., 1975; Kemb - le J. V., 1976], сухожилий [Hunter J. A., Finley J. В., 1973; Finley J. В., Steven F. S., 1973], клапанов сердца [Крымский JI. Д. и др., 1975], кости [Jones S. et al., 1975], грануляционной и рубцовой ткани [Арутюнов В. Д. и др., 1975; Шехтер А. Б., Берченко Г. Н., 1976; Кругликов И. Г. и др., 1977; Берченко Г. Н„ 1978; Hunter J. A., Finley J. В., 1973; 1976; Kischer С. W., Shetlar M. R., 1974; Kemble J. V., 1976; Knapp T. R„ 1977]. В наших исследованиях [Шехтер А. Б. и др., 1975, 1976, 1977] с помощью СЭМ была изучена объемная ультраструктура кожи, сосудов, сосудистых протезов, склеры, грануляционной ткани ран и рубца (рис. 35, 36, 37). Используя такие ферменты, как трипсин, а-амилазу, гиалу – ронидазу и прототерризин, нам удалось значительно лучше выявить фибриллярное строение волокон кожи и других объектов. КФ диаметром 50 — 120 нм имеют на поверхности периодично чередующиеся утолщения, придающие им вид гофрированного цилиндра. Расстояние между гофрами равно 60— 70 нм, что полностью соответствует основному периоду коллагеновых фибрилл, видимому в ТЭМ. Подобная гофрированность не является артефактом, так как ее обнаруживают при использовании метода «реплик», при котором поверхность ткани напыляется углеродом или тяжелыми металлами, и снятый отпечаток («реплика») просматривается в ТЭМ [Zelickson A. S., 1967], а также при использовании метода замораживания — травления [Reed R., 1973].