Влияние на биомеханические свойства
Другой функцией микрофибриллярного компонента, по-видимому, является его влияние на биомеханические свойства эластических структур. Учитывая, что каркас из относительно жестких (не эластиновых) фибрилл, вероятно, ограничивает степень растяжимости эластинового матрикса, нами было высказано предположение, что от соотношения обоих компонентов зависит соотношение эластомерных и прочностных свойств волокон и мембран ([Шехтер А. Б, 1971; Шехтер А. Б. и др., 1978]. Это нашло подтверждение в работе Cotta-Pereira и соавт. (1977) относительно структуры так называемых окситалановых и элауниновых волокон. Окситалановые волокна были впервые описаны Н. М. Fullmer и R. D. Lillie (1958) как новый тип соединительнотканных волокон, однако позже Fullmaer (1960) предположил, что они могут быть незрелыми или модифицированными эластическими волокнами. Эти волокна были обнаружены в периодонте, в коже (в области дермоэпителиальных соединений), сухожилиях, ад – вентиции сосудов и других тканях и отличаются от обычных эластических волокон тем, что они устойчивы к эластазе и не окрашиваются железным гематоксилином Вергофа, а ор – сеином и резорцин – (или альдегид-) фуксином окрашиваются только после окисления надуксусной кислотой (отсюда их название). Позднее L. Gawlik (1965) описал в хряще и сухожилиях другой тип волокон, окрашивающихся вышеназванными красителями без окисления, но не воспринимающих железный гематоксилин. Автор назвал эти волокна «элауниновыми» и предположил, что окситалановые и элауниновые волокна отражают различные стадии развития эластических волокон. Впоследствии это было хорошо обосновано в исследовании Cotta Pereira Н. и соавт. (1977), показавшими, что окситалановые волокна состоят только из пучков микрофибрилл диаметром 10 — 12 нм. Элауниновые волокна, кроме того, содержат пакеты аморфного компонента (около 30—40% от всей массы волокон), а зрелые эластические волокна состоят на 90% из аморфного компонента.